肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，肌无力最有效的方法，亦有中年以上发病者。，
肌无力症状的发病症状：
肌无力症状的发病原因：
肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用，且大量的研究发现，肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。
并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。
肌无力症的危害是什么？
1、延髓肌(包括吞咽肌)受累:表现为吐字不清，言语不利，讲话鼻音，伸百不出和运动不灵，以致于食物在口腔内搅拌困难，讲话声音随讲话时间延长而逐渐变小，严重时仅有唇动听不到声音。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。一、药物治疗 1、胆碱酯酶抑制剂：重症肌无力。
2、颈肌受累:颈项酸软，头重和竖直困难，将头部靠在墙上或垂下休息好转。
3、面都表情肌和咀嚼肌受累:表现为闭眼不紧，常见到苦笑面容，病人面无表情，称为“面具样面容”鼓腮，吹气不能，吃东西时咀嚼无力，尤其是进于食时更为严重。
4、四肢肌群受累:上肢受累时，两臂上举不能，梳头刷牙、穿衣困难;下肢受累时，首先出现上楼腿软，上提下肢感到疲劳，逐步发展为上台阶或上公共汽车困难，或骑自行车刚开始时能上车，但没骑多远，便因肌肉无力，下车困难而跌倒，另外还有下楼时易跌，蹲下后起立困难等等。
要及时消除病因,加强营养,增强体质,可适当补充钙质,积极治疗原发病,平时要适当运动,劳逸结合,不要长时间站立,不要长期处于阴冷潮湿的环境中,要多喝水,多吃新鲜蔬菜水果,多吃营养丰富的食物,增强体质。
