笔记背景/临床问题
掌跖角化病的临床特点与分类有哪些？
病例介绍
患者年龄：3岁
严重时长纸出现弥漫性边缘清楚的角化增厚性会表现过表面光滑，黄色酷似偏底或呈油状增厚，足弓一般不受累，容易发生皲裂而引起疼痛，局部一般无眼症，角化过程损害可延伸至掌趾侧缘或手足背，但一般不累及膝肘，可伴有多汗，。
患者性别：女
掌趾角化症影响寿命吗？1 第一，没有影响，掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。 2 第二：掌跖。
简要病史：
手掌和脚掌进行性增厚来诊。
婴儿期开始出现手掌和脚掌进行性增厚。
足月出生，产前和围产期无异常。
生后3个月开始出现手脚掌发红，变厚，颜色变黄，偶尔皴裂和疼痛。
患儿母亲也有同样的症状，而患儿的1岁大的弟弟也有类似的表现。
体格检查：
手掌和脚掌呈弥漫性增厚，我的掌跖角化症治好了，表面呈黄色蜡状。受累皮肤和未累皮肤之间有明显的界限，以红斑边界。其他皮肤没有受损，指甲和头发也正常。（图片为患儿与弟弟的手掌）。
临床诊断：
遗传性掌跖角化病
掌趾角化症是一种遗传疾病，患病者主要是手掌或者足部的皮肤会发生遗传增厚的现象，脱皮比较的严重，而且皮肤看上去纹理特别的深，手掌脚掌非常的粗糙，过度的老化了，而且增厚的角质层在清除之后没有多久又会重新长出来，让。
治疗经过：
使用润肤剂、角化剂、局部类维甲酸或局部维生素D来软化角化过度的皮肤，并对继发感染进行相应的治疗。
口服维甲酸可以用于更严重的症状，但长期使用仍有待商榷。
相关知识点
掌跖角化病是以手掌或足跖皮肤异常增厚、角化过度为特点的一类慢性皮肤病。临床上，根据有无家族史，可将其分为遗传型和获得型，前者可表现为显性、隐性或X连锁遗传；根据组织病理学特征，可分为表皮松解性、非表皮松解性、汗孔角化型掌跖角化病；根据皮损形态，可分为弥漫性、局灶性、条纹状、点状掌跖角化病。
掌跖角化症不会向身体蔓延，它主要会出现在掌跖以及手掌部位，容易出现肥厚以及弥漫性角化症状，皮肤角化，肥厚，会呈现淡黄色，一部分患者也会在天气干燥寒冷的时候出现皲裂表现，一般会伴有多汗症或者是汗臭症，由于增值肥厚以。
角蛋白1 (KRT1)或角蛋白9 (KRT9)基因的突变与此有关。
该病变可持续一生，并可以传给下一代，因此建议进行遗传咨询。
