孕妈孕期最害怕的就是胎儿畸形，唐筛、无创DNA和羊水穿刺，都可以判断胎儿是否存在染色体方面的畸形，很多孕妈唐筛高危，羊水穿刺后悔一辈子，医生就会建议她做准确度更高的无创DNA或者羊水穿刺，可要说准确度最高的，却还是羊水穿刺，这又是为什么？
无创DNA低危，不等于绝对的胎儿健康
还记得之前长沙妈妈接受了无创DNA，结果是低危，但最后却生出一个患有13号染色体长臂缺失综合症孩子的事情吗？在医学上，无创DNA低危，并不是百分百可靠的，这是为什么呢？我们都知道，人体有46条染色体，他们都是成对存在的，每对都是一条来自父亲，一条来自母亲，我们按照长短给它们划分编号，分别是1-22，还有剩下的一对染色体，是决定胎儿性别的，XX代表女孩，XY代表男孩。
另外，无创采用的是抽血检查，而母体血液中干扰因素很多，对判断结果也会造成影响，从这两点来看，无创其实是有局限性的，无创的准确率并没有宣传的那么高。
为什么羊水穿刺更准确？八张图为你播报全过程，看完就知道了
第一步，做羊水穿刺前，需要签手术同意书
羊水穿刺不同于无创DNA的抽血，它是手术，所以家属必须知情，并签署知情同意书，医护人员会把手术风险告知，一般来说，大部分宝妈都能顺利通过，只有极少数宝妈，术后可能会出现类似于流产的症状，需要加强观察。
第二步，为准妈妈做B超检查
羊水穿刺其实是抽取羊水进行检测，所以事先必须做一次超声检查，已确定胎儿的大小和胎儿的位置，为羊穿的位置做好准备，在这个过程中妈妈不需要担心，也不需要紧张。
回你好,根据你的情况,目前主要考虑一般是可以在怀孕的十六至二十二周到医院进行羊水穿刺检查的,另外如果唐氏筛选结果正常的情况下,是不建议检查的。一般需要1000元左右的,
脊椎穿刺针有点长，进入到羊膜腔后，就开始在负压的作用下抽取羊水，这里要说明一下，最开始提取的2毫升羊水中含有母体的细胞，需要丢弃，后来抽取的20毫升羊水，才需要拿去化验。
通过分析细胞中的染色体组成，进而判断胎儿的染色体是否存在异常。
一般来说，两种孕妇会直接跳过唐筛和无创，直接去做羊水穿刺，她们分别是高龄产妇和有过不良孕史的产妇，她们是娩下唐氏儿的高危人群，但做羊水穿刺无需过多担心，在网上了解到的羊穿有0.5%的流产率，只是几十年前的数据，目前最新的数据显示，羊穿的自然流产率仅为0.06%，几乎可以忽略不计，术后的三天要按时复查，回去后如果有不良反应，立即跟医生取得联系，一般问题都不大。
通过播放整个过程，您对羊水穿刺是不是更加了解了呢？
羊水穿刺一般多少钱？羊水穿刺的收费标准每个地方都有区别的，最便宜的也要2000左右，最贵的在3800左右，有的已经纳入医保，有的则是地方补贴。做羊水穿刺需要注意什么？1.羊水穿刺虽然是有创手术，但是它的风险很低，准妈妈。
