唐筛太他妈坑人了，红网时刻新闻9月13日讯（通讯员 欧含笑 周霞）2022年9月12日是第18个“中国预防出生缺陷日”，今年的活动主题是：防治出生缺陷，促进生育健康。出生缺陷防治提倡三级预防，产前筛查、产前诊断是三级预防中非常重要的一环，可减少严重出生缺陷儿的出生。而无创DNA作为高级产前筛查在临床应用上越来越广泛。
为强化社会出生缺陷防控知识的宣传，营造全社会关心支持出生缺陷防治工作的良好氛围，2022年9月，岳阳市产前诊断中心特推出预防出生缺陷日系列活动，无创plus检测费用降价，大大降低了风险孕妇的经济负担，把实实在在的福利回馈给广大孕妈妈。
什么是无创Plus（NIPT-plus）检测？
无创DNA检测范围包括21/18/13三体。无创PLUS（NIPT-plus）的检测范围是在无创DNA的基础上，多了97种染色体疾病，其中包括14种常见的染色体非整倍体疾病、7种高发的大于3Mb的染色体微缺失疾病、76种大于10Mb的染色体微缺失/微重复疾病。
为什么要做无创Plus（NIPT-plus）检测？
胎儿染色体微缺失/微重复在传统的核型分析中很难发现，它是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷，生后多数能够存活，但有不同程度的发育异常，如先天性畸形、生长发育迟缓、智力残疾、自闭症等。致病或者可能致病的染色体微缺失/微重复发生率大概为1.7%，且绝大多数为新发突变，发病风险与孕妇年龄无明显关系。虽然一个微缺失/微重复综合征发病率不高，但是一百种微缺失/微重复综合征加起来，综合发病率可不低，和唐氏综合征不相上下。因此，染色体微缺失/微重复的产前筛查就显得尤为重要。传统的NIPT检测仅针对于常见染色体三体（21、18、13三体）进行筛查，而无创plus在传统NIPT的基础上检测范围升级，可以让百种染色体病和染色体微缺失/微重复无处遁形。
无创唐筛（提供母体静脉血） 1800元 无创DNA产前筛查安康亲子鉴定中心可以做的 无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（。
无创Plus（NIPT-plus）检测具有哪些优势？
1、可早期检测。NIPT-Plus在12周就可以进行检测。
2、检出率高。NIPT-Plus是一项精准检测技术，传统唐氏筛查对21三体检出率只有60%-70%，NIPT-Plus对检测21三体检出率可以达到95%以上。
3、更全面。国内首个覆盖胎儿染色体微缺失/微重复疾病的无创产前检测。
4、安全。非侵入性，安全、无风险。
5、高性价比。一次检测发现多种胎儿染色体异常。
6、出结果快。孕妈妈可在10个工作日内拿到检测报告。
无创Plus（NIPT-plus）适用人群
（1）孕周12-22+6周，无高危因素自愿选择做高效产前筛查者；
（2）传统血清学产前筛查结果提示21三体及18三体临界风险；
出生缺陷防控科普歌谣
目前普通无创DNA费用约为2,400元左右。友情提醒 首先糖筛没过不要过于担心，真正确诊遗传疾病风险的机率是小的，医生的建议很好，在12-26孕周（宜早不宜迟）抓紧时间去做无创DNA。以上费用仅做参考，以检测机构实时公布为。
优生孕育新希望。
传好人口接力棒。
出生缺陷早预防。
预防措施来了解。
一防“种子土壤关”
婚前孕前要注意。
计划怀孕减意外。
科学备孕要记牢。
近亲高龄要提防。
孕前后三补叶酸。
风疹疫苗孕前接。
携带筛查助优生。
二防“胚胎芽苗关”
建档立卡定检查。
合理膳食均营养。
遗传咨询很重要。
产前筛查防唐氏。
风险人群要警惕。
羊水穿刺是金标。
四维彩超来排畸。
三防“幼苗成长关”
足跟采血查多病。
无创DNA检查主要是检查染色体数目异常，其实可以理解为唐筛的一种，以往唐筛是血清学检查，其准确率相对较低，即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题，尤其是查唐氏儿的准确率很高。所以就可以将其理解为唐氏儿的筛查，。
早发早治降致残。
听筛通过不放松。
联合基因更靠谱。
唐氏筛查不过的，还需要做无创DNA（900-2000左右）或者羊水穿刺（1000-3000左右），当然也有些医院会更贵。孕20-24周，三维B超或者四维彩超，主要是用来检查胎儿是否畸形 三维价格300-700不等，四维500-800不等，也有
疫苗接种需规范。
新生疾病不可怕。
儿保体检来护航。
出生缺陷干预好。
帮你生个好宝宝。
三级防控进万家。
户户盛开幸福花。
