虽然绝大多数肾脏疾病都不会遗传，但也有一部分肾脏疾病具有遗传倾向。
今天，我们就来聊一聊哪些肾脏疾病与遗传有关。
多囊肾：
多囊肾主要表现为两个肾脏出现许多囊肿，而且越长越大，正常肾组织受到囊肿挤压。有些多囊肾家族早期即出现肾功能逐渐下降，最后导致尿毒症。囊肿发生越早，病情就越重，正常人去掉一个肾会怎么样，严重者在婴幼儿时期就去世了。，
也有些家族的多囊肾不出现肾功能损伤，当然也就不会发生尿毒症。多囊肾其它常见的并发症包括：血尿、尿路感染、尿路结石、高血压。极个别情况下巨大的囊肿破裂，会导致腹膜炎。
Alport综合征：
Alport综合征，又称眼-耳-肾综合征，为遗传性肾炎中最常见的一种。主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。Alport综合征是单基因遗传病，共有3种遗传方式：性连锁显性遗传（遗传特点与性别有关）、常染色体显性遗传（不论男女均可发病）及常染色体隐性遗传（携带基因，但是不发病）。其中，性连锁显性遗传为本病主要的遗传方式。即母病传子也传女，子女得病机会均等，为50%；父病不传子，却传全部女儿。
三、肾脏能够调节体内的酸碱平衡及各种电解质浓度，如果没有肾脏体内酸碱平衡会失衡，因为代谢产物都是一些酸性物质，如若蓄积会出现酸中毒，许多电解质如钠、钾、钙等会出现浓度异常，引发疾病。
系统性红斑狼疮性肾炎：
红斑狼疮有遗传倾向，但不是一种遗传性疾病，狼疮患者的近亲发病率大概为5～12%，同卵双生的双胞胎的发病率可达到23～69%。但并不是说父母患有狼疮性肾炎，子女就一定会同样生病，只能说发病的可能性比其他人大一些。
流行病学调查显示，欧美一般人群的狼疮患病率约为1.8~50.8人/10万人，日本普通人群系统性红斑狼疮的患病率为6.6~8.5人/10万人，而我国系统性红斑狼疮的患病率约为75.4人/10万人。在系统性红斑狼疮家族内狼疮的患病率可高达0.4%~3.4%，在单卵孪生子中患病率可高达50%以上，而双卵孪生子中为10%左右。
1、 如果人的两个肾都没有了，会很快死去，但是如果通过手术的方法，将肾脏切除之后，通过使用透析机的方法来治疗疾病，可以有效的促进身体排毒，可以活一段时间大概是在一个月左右的时间会出现死亡的现象。2、 肾脏切除了。
糖尿病肾病、高血压肾病：
由于糖尿病、高血压等都是多基因遗传病，都有一定的遗传性，所以其导致的糖尿病肾病和高血压性肾脏病等也都有一定的遗传性。主要表现为继发糖尿病、高血压后的肾脏损害。
人如果少了一个肾的话，其实是没有什么大的影响的，只要另一侧的肾没有疾病就好，只有一个肾，并不会影响人体的正常生活，也不会降低人体的寿命，只是只有一个肾，会加重身体负担，平时不要做过多的重活，忌吃辛辣刺激的。
得了这些疾病可以生育吗？
综上所述，遗传病虽然可怕，我们对它既要正视、也要重视，但遗传病又没有那么可怕，需要我们积极做好预防和治疗！
如果没了，剩下的话，一般有一边的肾还是开回去正常的生活的，就是要注意休息好，不要过度疲劳，注意复查一下肾功能就可以了，部分人捐了肾脏也可以正常生活。总的来说是注意休息好，适当锻炼改善抵抗力。
