地中海贫血病是一种遗传疾病，被遗传这种基因的婴儿，轻者可以顺利度过一生，孕妇地贫筛查主要看哪个值，重者可能在承受一系列病痛以后仍然逃不过死亡的命运，因此父母在备孕前一定要做地中海贫血病筛查（简称地贫筛查），做到优生优育，那么，地贫筛查结果怎么看呢？
地中海贫血筛查
地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。
回你好,地贫是一种遗传性疾病,治疗上并无太好的方法,严重的话,只能应用补血药物缓解症状。
如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
地中海贫血筛查作用
一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。
方法
MCV
该检查项目也叫“平均红细胞体积”，正常值应该在82-100fl，高于这个范围就排除地中海贫血了，但低于这个范围就要进行血红蛋白电泳检查，结合其它指标分析是否可能地贫。
MCH
该检查项目也叫“红细胞平均血红蛋白量”，正常值应该在27-33pg，高于这个范围就排除地贫，但低于这个范围同样要进行血红蛋白电泳检查，结合其它指标分析是否可能地贫。
地贫筛查结果怎么看
该检查项目的正常值应该在63%-100%之间，高于这个范围就排除地中海贫血了，低于这个范围说明有可能患有地中海贫血病，但还需结合其它指标才能进行综合分析。
G-6-P-D
HbA
查地贫血结果在市地贫防控信息网站查。根据相关资料查询国家于2014年建立了市地贫防控信息网，网站在国家工信部取得正式备案，所有去医院进行地贫基因检测的群众，都可以从市地贫防控信息网站查到结果。
该检查项目也叫“血红蛋白A”，正常值应该在95%-99%，高于这个范围就排除地贫了，但低于这个范围需要结合HbA2的值进行分析，另外不同医院的范围值稍有浮动。
回你好,从血常规来看,主要是白细胞升高、中性粒升高可能是妊娠期间生理性增高,不用担心。 建议,贫血主要看血红蛋白。血红蛋白正常,平均体积、浓度、含量减低,定期观察。红细胞卵育渗透脆性试验减低可能和缺铁性贫血和地中海贫。
HbF
该检查项目也叫“血红蛋白F”，正常值应该在0%-2.5%，高于这个范围可能是地中海贫血，但具体还需要结合HbA2的指标进行分析，另外不同医院的范围值稍有浮动。
HbA2
该检查项目也叫“血红蛋白A2”，正常值应该在2.5％-3.5％，低于这个范围可能是α-地中海贫血，高于这个范围可能是β-地中海贫血，但还需结合地贫基因检测才能确诊。
地贫应对措施
孕妇地中海贫血怎么办？为了优生优育，怀有重度地贫胎儿的孕妇最好咨询医生意见，决定是否终止妊娠。
一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有地贫隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。
孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好终止妊娠。因为这种胎儿由于基因缺陷先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡。即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。
反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常，则代表胎儿可排除地贫威胁。若胎儿属于轻度的地中海型贫血，这种情况不会对胎儿健康造成太大危害，孕妇可安心地续继怀孕生产。
正常，参考值是大于65%，也就是说65%以上都正常，而您的是80%。注意 这只是一个 基础的检查，存在一定的 漏检率 。这个结果正常，并不表明您一定未患地贫，只说明您患地贫的可能较小。所以如果你的配偶已经确诊地贫，或。
