羊膜腔穿刺技术是临床上应用较为广泛的产前介入性诊断的方法之一。该手术一般在孕中期(18周~22+6周)进行，6种人不建议做羊水穿刺，在超声定位下抽取20毫升羊水，从中收集胎儿细胞经培养后进行核型分析，可以检测到人体所有23对染色体的数目异常及大的结构异常。但因其是一项有创操作，因此有出现相应的并发症的可能。其中，流产及感染较为常见，发生的概率约为0.1%。
羊膜腔穿刺有一定的适用人群，其中包括：1.高龄(预产期年龄≥35岁)孕妇。2.产前筛查高风险人群。3.生育过染色体病患儿的孕妇。4.夫妇一方为染色体异常携带者。5.产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇。6.有明确遗传病家族史。7.其他需要进行产前诊断的情况。
回羊水穿刺一般在14—20周进行,用于筛查染色体病。第一个孩子脑瘫要明确原因,很可能不一定是遗传病,孕晚期缺氧、大出血、妊娠期高血压胎盘老化等都可能导致性生儿脑瘫。
孕妇外周血胎儿游离DNA检测是应用高通量基因测序等分子遗传技术在孕12周~22+6周检测母体外周血中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿常见染色体非整倍体异常风险，以下简称NIPT(Non-invasiveprenataltesting)。
所以你做一个羊水穿刺是必要的，在21周或者是22周都是可以的，不会有太大的问题，你的宝宝出现唐氏的几率应该不会高，做一个羊水穿刺就应该可以排除了
NIPT是一项产前筛查技术，具有无创性、灵敏度及准确性高等特点，但因技术局限性，其目标疾病仅为3种常见胎儿染色体非整倍体异常(21、18及13-三体)，检出率虽然远高于传统的血清学筛查，但不能达到100%。目前测序条件下要求的检出率，21-三体综合征不低于95%，18-三体综合征不低于85%，13-三体综合征不低于70%。此外，NIPT的检测结果也存在假阳性的可能。因此，当NIPT结果为高风险时，应行产前诊断以进一步确诊。
NIPT的适用人群：1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。2.有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。3.孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险者。
回指导意见: 羊穿一般20周左右开始做。一般不超过22周,胎儿偏大损伤胎儿的机率增高
