人类23条染色体的故事——第4号染色体命运交响曲
人体染色体
人的生殖细胞中，有23条染色体,其中22条为常染色体（男女一样），1条为性染色体（男为X或Y，女为X）。如果某个细胞正在进行分裂，那情况更复杂。问题二：正常人体体细胞有多少条染色体？ 人类的细胞正常有46个染色体．。
人类身体大约有100万亿的个细胞，每个细胞核有23对染色体，一套来自母亲，一套来自父亲，人体体细胞总共有23对染色体，其中22对是常染色体，无创dna100种染色体对应疾病，一对性染色体，4号染色体是常染色体，染色体是基因的载体，如果4号染色体发生了异常，容易让人体患有染色体病，如果4号染色体异常，很有可能孩子会出现发育不良，发育迟缓等问题。
4号染色体
1，正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成。但是，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y。
第四大的4染色体，拥有大约1.91亿个DNA碱基对，约占所有人类基因组中碱基总数的6%到6.5%，第4号染色体可能包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症等罕见疾病相关的基因，这两条染色体因而成为科学家长期以来关注的对象，最早确定基因定位的疾病是Wolf-Hirschhorn综合征位于4号染色体短臂缺失，随后发现亨丁顿氏舞蹈症致病基因也在旁边。
人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称zhi为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome），男性为XY，女性为XX。在生殖细胞（generativecell）中，男性生殖。
Huntingtin舞蹈症是一种体染色体缺失所造成的脑部退化疾病，疾病的起因於第四对染色体内Huntingtin基因的CAG三核苷酸重复序列异常扩张，重复35次以下没事，重复39次以上中年发病，重复41次，54岁发病，重复42次37岁发病，亨丁顿氏舞蹈症乃是一种自体显性的遗传型式，意即它可影响两性，只要自双亲任一方遗传缺陷的基因，皆会表现出病征，亨丁顿氏舞蹈症通常一直到30-50岁才表现出来。特殊的表征包括不能控制地跳动(舞蹈症)、行为的改变以及痴呆症。
Huntingtin舞蹈症
人类的染色体一般是成对出现的，人体一共有23对染色体，其中包括22对常染色体，为男女所共有，还有一对性染色体，是能决定性别的染色体，性染色体男女是不同的。性染色体主要包括X染色体和Y染色体，含有一对X染色体的受精卵会。
CAG重复
Wolf-Hirschhorn综合征：是由4号染色体的短（p）臂末端附近遗传物质的缺失引起的，该位置描述为4p16.3。这种病症的体征和症状与染色体这部分多个基因的丢失有关。删除的大小因受影响的个体而异; 研究表明，较大的缺失往往导致更严重的智力残疾和身体异常，而不是较小的缺失。在Wolf-Hirschhorn综合征患者中最常删除的4号染色体区域被称为Wolf-Hirschhorn综合征临界区域2（WHSCR-2）。该区域包含几个基因，其中一些已知在早期发育中起重要作用。这些基因的丢失导致发育迟缓，独特的面部外观和该病症的其他特征。科学家正在努力确定4号染色体短臂末端的其他基因，这些基因有助于Wolf-Hirschhorn综合征的特征。
1、人的染色体有23对。2、染色体是遗传物质，是基因的载体，主要位于人体细胞的细胞核内，一般用肉眼是看不到的。人类的染色体一般是成对出现的，人体一共有23对染色体，其中包括22对常染色体，为男女所共有，还有一对性染。
CAG重复造成纹状体病变
基因与健康学习
人体共有22对常染色体和1对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，恭女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂。
