人类23条染色体的故事——第4号染色体命运交响曲
人体染色体
正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第1对染色体最大，其次是第2对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后1对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是XX。
24对染色体是什么生物，人类身体大约有100万亿的个细胞，每个细胞核有23对染色体，一套来自母亲，一套来自父亲，人体体细胞总共有23对染色体，其中22对是常染色体，一对性染色体，4号染色体是常染色体，染色体是基因的载体，如果4号染色体发生了异常，容易让人体患有染色体病，如果4号染色体异常，很有可能孩子会出现发育不良，发育迟缓等问题。
4号染色体
Huntingtin舞蹈症
CAG重复
Wolf-Hirschhorn综合征：是由4号染色体的短（p）臂末端附近遗传物质的缺失引起的，该位置描述为4p16.3。这种病症的体征和症状与染色体这部分多个基因的丢失有关。删除的大小因受影响的个体而异; 研究表明，较大的缺失往往导致更严重的智力残疾和身体异常，而不是较小的缺失。在Wolf-Hirschhorn综合征患者中最常删除的4号染色体区域被称为Wolf-Hirschhorn综合征临界区域2（WHSCR-2）。该区域包含几个基因，其中一些已知在早期发育中起重要作用。这些基因的丢失导致发育迟缓，独特的面部外观和该病症的其他特征。科学家正在努力确定4号染色体短臂末端的其他基因，这些基因有助于Wolf-Hirschhorn综合征的特征。
正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性。
CAG重复造成纹状体病变
人体内每个细胞内含有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体（男性为xy，女性为xx）人体细胞都是23对46条染色体。精原细胞和卵细胞经过减数分裂，形成精子和卵细胞都是23条染色体。精子和卵细胞通过受精作用结合形成受精。
基因与健康学习
人体细胞染色体数目为46条。其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。人的染色体的形态特征 1、中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。
